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巴西的化学药物分成三种，原研药Medicamento de referência， 仿制药 Medicamento Similar 和非专利药Medicamento Generico。仿制药是一早就有的药物，Genéricos是在1999年非专利药法公布后出现的。

非专利药按照法律规定，可以作为原研药referência的替代，这个替代出现在法律中，出现在药物包装盒，在药房购药，如果处方为品牌药，店员也常会拿出非专利药供选择。而仿制药medicamentos similares，虽然具有相同的活性成分，但是在注册时，不需要做生物等效性测试bioequivalência。 非专利药 medicamentos genéricos审批中生物等效性测试是必须的，用以保证该药物在体内和参比药物具有一致的作用，保证可以用非专利药代替原参比药物，具有可替代性。

作为法律固定，所有非专利药不会具有品牌，所有非专利药都有类似的包装，包装盒上具有黄色条纹，包装盒上有一个巨大的字母“G”显著标志。而仿制药 medicamentos similares不具有这些特性，可以以自己的包装盒商品名出售，而且为了推广非专利药，1999年公布的非专利药发规定，仿制药 medicamentos similares必须有商标，禁止无商品名的仿制药上市，不允许其以活性成分作为品名，把他和非专利药显著区分。

政府公文规定，非专利药和原研药等同，具有可替代性，仿制药虽然有相同的活性成分，但是不具备替代性，对仿制药歧视对待。