巴西医药食品网

        2017年2月21日，巴西ANVISA公布技术指导文件02/2017 （Nota Técnica nº 02/2017），阐述了共晶、多晶型、水合物、溶剂合物、成盐等等诸...

        巴西单抗类药物采用PDP模式，通过国外制药企业与本国制药企业合作，将国外的企业的技术引进巴西，实现本地化生产。 因为这些药物大多是...

        巴西按照法律层级， 最高为宪法Constituição，当然这不是ANVISA的权力范围。 在ANVISA内部，颁布各种法律、办法、指南，种类如下。 ...

        巴西ANVISA开放了原料药的登记和注册查询。 有两种查询方式，公司名和原料药名 但查到的信息比较有限，只有原料药名，公司名，注...

        巴西药典Farmacopeia Brasileira即将在2017年发布第6版，巴西上市的药物需要参照巴西药典，但是同时巴西也接受10个国家或者组织的药典。...

        巴西产品研发伙伴计划Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP)是巴西卫生部主导的，引进国外技术用于本地生产，以降低本国医...

        巴西ANVISA2016年颁布的RDC73/2016 法案，是关于药品注册完成后，修改厂址、说明书等等的规定，同时也 规定了添加新的原料药供应商所需...

        2017年1月27日， 巴西卫生部 MINISTROS  DA SAÚDE和巴西财政部MINISTROS DE ESTADO DA FAZENDA联合发文，公布2017年最新收费标准，包括G...

        2017年1月26日巴西ANVISA发布2017年第1号公告Edital de Chamamento público，发布于巴西官方公告DOU上， 通知国内制药公司如果有正在审...

        1月27日，巴西卫生部宣布，优先引进52项药物/试剂，用于公立医疗SUS。在巴西，这些药物目前只有欧美公司生产的进口药，价格很高，引进项...