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重大利好：巴西开始接受其他国家和第三方GMP
巴西RDC39/2013 规定了巴西BPF及GMP证书授予办法， 包括药品Medicamentos、医疗用品 Produtos para Saúde 化妆品Cosméticos、 香水Perfu...
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巴西兽用疫苗/生物制品 技术文件relatórios t...
MAPA规定了生物制品注册所需的技术文件，生物制品包括疫苗、血清和诊断用生物制剂。 以下是兽用生物制品/疫苗的注册所需要的技术文件...
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在巴西做生意的16大难
分类：营商资讯 日期：10-02巴西圣保罗州报采访了200位全球企业家或高管，得出了巴西做生意的16大难。 排名/ 困难/ 投票率 高赋税 Nível de impostos (18,...
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巴西ANVISA将修订海外GMP审查办法以加速审查
分类：医疗器械 日期：09-30巴西ANVISA将修订海外GMP审查办法以加速审查 9月19日，巴西ANVISA通过了决议，将修改RDC39/2013和RDC15/2014 两项规章。 其中RDC nº...
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截至2015年巴西PDP项目列表清单
分类：制药工业 日期：09-28年度 产品 葡文 中文 公有机构 私有机构 2010 Clozapina氯氮平 Lafepe Cristália Vacina Pneumocócica 10 Vale...
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巴西产品研发伙伴计划PDP项目流程
分类：制药工业 日期：09-25巴西Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo 产品研发伙伴计划，是巴西卫生部旨在缩减公立医疗开支，提升本国国有制药工业水平， ...
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武田制药将以一亿雷亚尔卖掉 巴西Multilab
分类：制药工业 日期：09-23日本武田制药将步辉瑞的后尘，卖掉其购买的巴西公司Multilab。 武田在2012年巴西经济良好的时期买进Multilab， 耗资5亿巴西雷亚尔，按照...
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巴西Blau制药开始IPO筹备
分类：制药工业 日期：09-21巴西Blau Farmacêutica制药将在和几个银行谈IPO事宜（ pública inicial de ações ，IPO）所获的资金将用于他在南美洲其他国家的扩张。 ...
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巴西兽药注册技术报告relatórios técnicos要求
前面几篇文章介绍了农药注册要求，其中有一个 技术报告relatórios técnicos，包括了所有关于兽药技术文件的需求。 这个文件的制作需要参...
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巴西兽药兽用医疗用品进口规定
分类：制药工业 日期：09-17根据巴西兽药产品和生产设施审查法的规定 Decreto 5053/2004，关于进口兽药的规定如下。 CAPÍTULO XII 第7节 DA FISCALIZAÇÃO DE ...
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