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        ANVISA下属的原料药注册司 Coordination of Registration of Active Pharmaceutical Ingredients – COIFA 建立了一个关于原料药注册的指...

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        根据巴西ANVISA 2010年发布的27号决议RDC nº 27/2010规定，以下列别的食品，可以免除注册，只需在生产前书面告知ANVISA即可。 糖和甜...

        巴西ANVISA颁布2017年第166号办法，规定了药品、原料药及生物质量分析方法验证的相关事宜。   全文见链接 RDC 1662017

        1.-自由销售证明Certificate of Free Trade issued by the Competent Authority of the country of origin or exporter 2.-GMP证书或...

        今天，巴西ANVISA发文RE 1.592/2017， 禁止EUROFARMA进口的地奥思明+橙皮苷，禁止其进口、分销和使用，并责令其再市场上召回。 该地...

        网址， 秘鲁Digemid （英文Directorate General of Drug Supplies and Drugs， 西班牙文Dirección General de Medicamentos, Insumos y ...

        巴西ANVISA将各种审批规格，每个小类别一个编码， 因为在 巴西官方日报 http://portal.imprensanacional.gov.br/ 查询时，根据编码可以...

        2017年5月底，巴西ANVISA发布新的查询系统，可以通过邮件等接受审批信息，跟踪注册信息，当有新的审批步骤完成时，ANVISA会通过邮件发到...

        国产制剂和包装设备： Bausch 进口制剂和包装设备： Merck 第三方生产和包装： Eurofarma 药品存储和物流： DHL 药品运输：...