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        巴西ANVISA颁布2017年第166号办法，规定了药品、原料药及生物质量分析方法验证的相关事宜。   全文见链接 RDC 1662017

        今天，巴西ANVISA发文RE 1.592/2017， 禁止EUROFARMA进口的地奥思明+橙皮苷，禁止其进口、分销和使用，并责令其再市场上召回。 该地...

        国产制剂和包装设备： Bausch 进口制剂和包装设备： Merck 第三方生产和包装： Eurofarma 药品存储和物流： DHL 药品运输：...

        今天， 巴西ANVISA发文注销辉瑞旗下的Hospira印度分公司GMP证书Certificado de Boas Práticas de Fabricação，该公司生产的所有产品被禁...

        巴西药品价格由政府统一调控，设置最高价格，每年会根据通货膨胀、成本、技术改进等诸多因素，调节新药和非专利药的价格。 根据今年...

        巴西药典Farmacopeia Brasileira即将在2017年发布第6版，巴西上市的药物需要参照巴西药典，但是同时巴西也接受10个国家或者组织的药典。...

        2017年1月27日， 巴西卫生部 MINISTROS  DA SAÚDE和巴西财政部MINISTROS DE ESTADO DA FAZENDA联合发文，公布2017年最新收费标准，包括G...

        巴西药店协会 （Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias， Abrafarma）于12月底公布了年度最佳合作伙伴。 评选根据7...

        2016年11月22日， 巴西ANVISA发布 注册须知Edital de Requerimento5/2016，允许提交药品注册的企业撤回申请。 允许企业将优先的项目的排...

        Ache制药是巴西本土制药巨头之一， 在本土企业中仅次于EMS。最近Aché制药宣布在未来的纪念投资5亿巴西雷亚尔， 约10亿人民币，计划将产...